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⚽ 足球实时 (10)
| 主队 | 比分 | 客队 | 联赛 | 时间(北京) |
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| Klubi 04 | 0:1 | JIPPO | 芬兰Ykkösliiga | 00:00 |
| 列瓦迪亚U21塔林 | 1:0 | 塔林卡列夫 | 爱沙尼亚Esiliiga | 00:00 |
| 维姆斯 | 0:0 | 诺姆卡尔尤U21 | 爱沙尼亚Esiliiga | 00:00 |
| 蒙彼利埃 | 0:0 | 奥巴涅航空贝尔 | 友谊赛 | 00:00 |
| FC塔林 | 0:0 | 埃尔瓦 | 爱沙尼亚Esiliiga | 00:00 |
| 塔巴萨鲁 | 0:0 | 维尔扬迪图勒维克 | 爱沙尼亚Esiliiga B | 00:00 |
| 阿里奥埃斯兰沙赫尔 | 0:0 | 舍纳瓦尔萨兹盖什姆 | 伊朗阿扎德甘联赛 | 00:00 |
| 法尔德阿尔伯兹 | 0:0 | 纳萨吉马赞达兰 | 伊朗阿扎德甘联赛 | 00:00 |
| 布列斯特迪纳摩 | 0:0 | 莫济里斯拉维亚 | 白俄罗斯Vyscha联赛 | 23:45 |
| 索非亚火车头 | 0:0 | 杜勒斯泰乌塔 | 友谊赛 | 23:30 |
数据快照 · 截至 2026-07-12 00:12(北京时间)· 实时数据在页面加载后自动刷新
中新网北京6月22日电(记者 赵方园)6月22日,国家药监局药品审评中心发布2025年《中国新药注册临床试验进展年度报告》。报告显示,我国临床试验总量首次突破5000项,达5215项,创历史新高。
2025年《中国新药注册临床试验进展年度报告》包括新药临床试验和生物等效性试验两大类,其中,新药临床试验2997项,占比57.5%,同比增长18%;生物等效性试验2218项,占比42.5%。
据介绍,为了让新药尽早惠及患者、抢占全球研发先机,我国对临床试验各环节全链条提速。报告显示,2025年我国签署首例受试者知情同意书的新药临床试验1088项,平均启动用时同比缩短4个月。
中新健康梳理近三年数据发现,我国药物临床试验总量已连续三年保持增长态势。2023年,药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量首次突破4000项,达4300项;2024年达到4900项,同比增长13.9%;2025年则首次跨越5000项关口,延续稳健上升势头。
与此同时,2025年我国审结各类药品注册申请19375件,同比增长6.11%,也创历史新高。(完)